出库复核岗位职责

时间:2022-05-14 18:38:24 岗位职责 我要投稿

出库复核岗位职责

  在不断进步的社会中,很多地方都会使用到岗位职责,岗位职责具有提高内部竞争活力,更好地发现和使用人才的作用。那么什么样的岗位职责才是有效的呢?以下是小编帮大家整理的出库复核岗位职责,希望能够帮助到大家。

出库复核岗位职责

出库复核岗位职责1

  1、坚持“质量第一”的原则,把好药品出库质量复核关;

  2、对发货药品进行质量检查,对出库药品质量负主要责任;

  3、按发货单逐批复核出库药品,做到数量准确,质量完好,包装牢固,标志清晰;

  4、对复核质量合格的药品,在出库复核凭证上注明质量状况并签章;

  5、对质量不合格的药品应暂停发货,采取有效的控制措施,报质量管理机构进行质量复查;

  6、认真做好药品出库复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容准确,便于质量跟踪,复核记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;

  6、 认真做好药品出库复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容确,便于质量跟踪,复核记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;

  7、自学学习药品业务知识,努力提高业务工作技能,

  8、严格遵守药品出库复核制度。

出库复核岗位职责2

  1、依据GSP有关规定,指导保管员,正确分库(区)、分类、合理存放药品,实行色标管理,纠正药品存放中的违规行为。。

  2、坚持预防为主的原则,依据药品流转情况,季节变化和市场药品质量动态,确定药品养护方案,拟定药品养护计划。

  3、依据养护计划,对库存药品进行质量检查,依据药品的'特性,采取正确的方法进行科学养护。

  4、定期对企业的养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护,确保设施设备和监控仪器的正常运行。

  5、按销售凭证逐一对产品的收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目,检查包装是否完整、清晰。

  6、效期产品应遵照效期产品的管理规定执行,近期产品应通知采购单位,并做好记录。

  7、发现质量有问题及近期失效的产品不得出库,应按不合格品的规定处理,同时报质量管理负责人。

  8、做好出库复核记录,做到项目齐全,字迹清楚按规定保存备查。

  9、有权拒绝不合格品出库。

出库复核岗位职责3

  1、按照出库凭证逐批逐项核对实物,并进行检查;保证出库医疗器械货单相符,数量准确,质量合格。

  2、发货时要注意检查外包装是否牢固可靠和完整,如发现箱内有破损、流体外溢等现象,应及时检出,调换补足;发现包装材料因受潮、破损或散架的,则应更换包装或加固后,才能发货。

  3、对复核时发现的差异应进行再复核并确认。

  4、做好复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容准确并签名负责。

出库复核岗位职责4

  1、目的:明确出库复核岗位职责,保证出库药品质量合格。

  2、适用范围:适用于出库复核岗位。

  3、责任人:出库复核员

  4、内容:

  4.1认真学习和贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规和政策,自觉学习药品业务知识,努力提高业务工作技能。

  4.2按照公司质量管理制度开展药品出库复核工作,坚持“质量第一”的原则,把好药品出库质量复核关。

  4.3对出库药品进行质量检查,对其质量负主要责任,做到出库药品数量准确,质量完好,包装牢固,标志清晰;有差错不出库,不合格品、待验品不出库,包装不合格不出库。

  4.4 对照实物逐品种、规格、批号复核出库药品,做到数量准确,质量合格,发现以下情况不得出库,并报告质量管理部门处理:药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有异常响动或者液体渗漏;标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;药品已超过有效期;其他异常情况的药品均不得出库。

  4.5对复核质量合格的药品,在出库单上签章。

  4.6对质量不合格的药品暂停发货,转移至待处理区并在计算机系统中锁定,报质量负责人进行确认。

  4.7做好药品出库复核记录,复核记录保存五年

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