医疗器械专员岗位职责

时间:2022-06-20 09:07:29 岗位职责 我要投稿

医疗器械专员岗位职责

  在发展不断提速的社会中,岗位职责对人们来说越来越重要,制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧,以下是小编收集整理的医疗器械专员岗位职责,仅供参考,希望能够帮助到大家。

医疗器械专员岗位职责

医疗器械专员岗位职责1

  岗位职责:

  1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;

  2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;

  3、负责质量管理体系文件的维护;

  4、负责医疗器械相关资质的办理;

  5、负责有关产品法规文档的审核;

  6、及时完成上级交代的其他任务。

  任职要求:

  1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;

  2、接受过GMP相关知识的培训;

  3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;

  4、有较强的.沟通能力,文字表达能力;

  5、需适应配合公司出差;

  6、有CE、FDA认证工作经验优先。

医疗器械专员岗位职责2

  岗位职责:

  1、负责售后服务活动的策划、组织、执行、管理,并及时改善和提升相关活动品质;

  2、总结及跟踪活动后续的报告及效果,并对其进行评估;

  3、根据公司的战略及需求,制定相应项目企划案并开展实施;

  4、搜集、分析市场及行业信息。

  职位要求:

  1、市场、经营管理类专业,或有市场及企划活动开展相关经验者优先;

  2、性格开朗热忱、有亲和力,团队合作意识强;工作认真负责,有较强的交流沟通能力;

  3、善于独立思考,有较强的协调、组织、计划及管理能力,有创新挑战意识;

  4、熟练操作office办公软件。

  5、能够适应短期出差。

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