医疗器械专员岗位职责
在发展不断提速的社会中,岗位职责对人们来说越来越重要,制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧,以下是小编收集整理的医疗器械专员岗位职责,仅供参考,希望能够帮助到大家。
医疗器械专员岗位职责1
岗位职责:
1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;
2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;
3、负责质量管理体系文件的维护;
4、负责医疗器械相关资质的办理;
5、负责有关产品法规文档的审核;
6、及时完成上级交代的其他任务。
任职要求:
1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;
2、接受过GMP相关知识的培训;
3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;
4、有较强的.沟通能力,文字表达能力;
5、需适应配合公司出差;
6、有CE、FDA认证工作经验优先。
医疗器械专员岗位职责2
岗位职责:
1、负责售后服务活动的策划、组织、执行、管理,并及时改善和提升相关活动品质;
2、总结及跟踪活动后续的报告及效果,并对其进行评估;
3、根据公司的战略及需求,制定相应项目企划案并开展实施;
4、搜集、分析市场及行业信息。
职位要求:
1、市场、经营管理类专业,或有市场及企划活动开展相关经验者优先;
2、性格开朗热忱、有亲和力,团队合作意识强;工作认真负责,有较强的交流沟通能力;
3、善于独立思考,有较强的协调、组织、计划及管理能力,有创新挑战意识;
4、熟练操作office办公软件。
5、能够适应短期出差。
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