协调员岗位职责

时间:2022-08-11 13:46:08 岗位职责 我要投稿

协调员岗位职责8篇

  在社会一步步向前发展的今天,需要使用岗位职责的场合越来越多,岗位职责是一个具象化的工作描述,可将其归类于不同职位类型范畴。我敢肯定,大部分人都对制定岗位职责很是头疼的,以下是小编整理的协调员岗位职责,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。

协调员岗位职责8篇

协调员岗位职责1

  职责描述:

  1.解答客户相关业务咨询;

  2.根据客户委托及销售报价安排检验,按照KPI要求完成跟单工作;

  3.协助销售统计相关信息;

  4.完成主管安排的其他工作。

  任职要求:

  1.大学本科以上学历,专业不限,一年以上工作经验(优先应届毕业生亦可);

  2.英语六级,具有较好的听,说,读,写的能力;

  3.普通话,具备良好的沟通能力语言表达能力,亲和力和团队合作的精神;

  4.能够承受巨大的工作压力,接受加班;

  5.具有较强的客户服务意识,工作态度积极,勤奋;

  6.诚信。

协调员岗位职责2

  岗位职责:

  1、协调人员,工具,材料,响应客户需求,为客户提供服务。

  2、跟进服务活动,确保服务质量,与客户/销售保持良好沟通。

  3、服务过程中遇到问题及时采取更正措施,发现潜在风险及时升级。

  4、严格执行内部流程和规定,以达到合规性目标。

  5、针对服务过程,结果,问卷,订单过程,报告及绩效数据,确保数据被准确,及时录入系统。

  6、跟踪备件交付计划,向客户/销售提供反馈及回复相关问题。

  7、维护客户信息、设备信息和项目信息。

  8、根据需要提供数据输出,汇总,统计,分析。

  9、接收客户投诉并跟进处理结果。

  10、持续改进服务流程和效率,同时维护客户满意度。

  11、协助服务中心及外地工程师申请费用结算和报销。

  任职要求:

  1、 1-2年工作经验,较强的沟通能力。

  2、较好的电脑及Excel操作能力。

  3、基础英语读写能力。

  4、问题解析能力。

  5、客户导向及团队合作意识。

  6、有SAP操作经验优先。

协调员岗位职责3

  【工作职责】

  根据项目的实际需要对设计问题、可施工性问题、协调问题等提出评审意见。发现问题及时上报沟通,协调处理,并提出相应的对策与措施。

  按照工程进度,跟踪设计施工图的进展情况,处理和促进所有相关的设计指令的决议。

  对施工组织设计和有关技术方案进行评审,汇总各部门的意见后协调监理公司在审批方案时统一综合考虑。

  具体负责协调处理施工、项目管理、监理等单位提出的有关施工方面的技术与管理问题。

  掌握并了解工程中所采用的设备和材料的有关技术要求,配合有关部门把好进场的材料的质量问题。

  负责协调项目部与监理单位的工作关系。

  负责组织项目部及其他部门进行现场勘察,做好施工准备的协调工作。

  负责组织项目部编写和实施的《项目质量计划》,并报批。

  组织项目部、采购部等有关人员进行主管项目的技术总交底。

  参加分包方施工队伍的评审和验证工作。

  根据工程内容和工期要求,合理组建项目部的施工队伍(分包方),并进行动态管理。

  负责组织质检、项目部等有关人员参加单位工程质量评定,并核定质量等级。

  参与项目部组织的不合格品的评审工作,负责组织项目部等有关部门调查、分析不合格品的原因,并指导项目部制定纠正措施,填写《纠正措施记录表》的相关部分内容。

  参加工程的竣工验收,指导项目部填写《竣工检验申请表》,并向有关部门报验。

  工程竣工验收后,负责向服务保障部办理养护及保修工作移交手续。

  【任职要求】

  工程建筑相关专业大专以上学历,5年以上工作经验。

  英语读写能力强。

  较好的学习能力,能承受一定工作压力,能独立完成工作。

  善沟通协调,有团队意识和合作精神。

协调员岗位职责4

  1.根据项目的实际需要对设计问题、可施工性问题、协调问题等提出评审意见。发现问题及时上报沟通,协调处理,并提出相应的对策与措施。

  2.按照工程进度,跟踪设计施工图的进展情况。 3.处理和促进所有相关的设计指令的决议。

  4.对施工组织设计和有关技术方案进行评审,汇总各部门的意见后协调监理公司在审批方案时统一综合考虑。

  5.具体负责协调处理施工、项目管理、监理等单位提出的`有关施工方面的技术与管理问题。

  6.掌握并了解工程中所采用的设备和材料的有关技术要求,配合有关部门把好进场的材料的质量问题

  7、负责协调项目部与监理单位的工作关系。

  8、负责组织项目部及其他部门进行现场勘察,做好施工准备的协调工作。

  9、负责组织项目部编写和实施的《项目质量计划》,并报批。

  10、组织项目部、采购部等有关人员进行主管项目的技术总交底。

  11、参加分包方施工队伍的评审和验证工作。

  12、根据工程内容和工期要求,合理组建项目部的施工队伍(分包方),并进行动态管理。

  13、负责组织质检、项目部等有关人员参加单位工程质量评定,并核定质量等级。

  14、参与项目部组织的不合格品的评审工作。

  15、负责组织项目部等有关部门调查、分析不合格品的原因,并指导项目部制定纠正措施,填写《纠正措施记录表》的相关部分内容。 16、参加工程的竣工验收,指导项目部填写《竣工检验申请表》,并向有关部门报验。

  17、负责组织项目部、绿化队进行施工现场内的搬迁、储存、包装、防护成品保护及竣工交付前后的养护。

  18、工程竣工验收后,负责向服务保障部办理养护及保修工作移交手续。

协调员岗位职责5

  岗位职责:

  1.与客户沟通,确认客户寻价、客户项目信息;;

  2.客户接待,参加商务会议(翻译);

  3.资源分配,OA立项,询单统计表更新等;

  4.客户投诉处理;

  5.客户满意度调查,市场分析;

  6.客户关系维护;

  7.项目催款;

  8.各体系评审时相关资料准备;

  9.与客户确认并安排检验行程,及时跟踪工作进展并与客户保持良好沟通;

  10.建立检验人员及项目的协调记录及档案;

  任职要求:

  1.理工科毕业优先;

  2.英语6级以上,听说读写俱佳。如果是英语专业必须是英语专业8级;

  3.在深圳生活稳定,或立志在深圳生活工作者;

  4.有上进心、理解和自学能力强;

  5.能适应短期出差;

  6.熟悉和了解工程现场工作者优先。

协调员岗位职责6

  1、协调公司对内外关系,传播推广提高公司知名度,注重塑造公司形象。

  2、负责公司品牌、项目、产品、推广及实施等管理工作。

  3、开展沟通关系调研、及时了解公司产业的发展状况及趋势。

  4、负责建立和维护与政府部门、行业协会的长期稳定合作关系,为公司争取有利资源;搞好公共关系协调,协助公司加强对外工作联系,有计划的开展各项沟通活动,积极参与政府及有关部门组织的活动,与社会各界建立长久可行的公共关系。

  5、应对并妥善处理公司随时可能面临的各种情况,切实维护企业级品牌的社会声誉和良好形象。

  6、协助做好公司内部各部门关系的沟通协调,相关政府领导接待。

  7、完成公司领导交办的其他工作。

协调员岗位职责7

  职责描述:

  1、负责日常运输的监控,改善工作流程,加强运输项目的指导与控制;

  2、负责各类运输成本的控制,有效降低成本,定期提供简要的运营情况及预算报告;

  3、负责运输市场的调查、分析,拓展运输渠道;

  4、负责制定运输业务流程,制定最佳的配送方案;

  5、负责定期评估供应商的服务,协助供应商建立标准的操作流程,维护客户关系;

  6、负责制定合理的运输方案,合理调配和指挥,做好相关运输单据的整理汇总;

  7、负责协调与其他部门的工作关系,不断完善和提高部门的工作流程,配合公司整体业务

  任职要求:

  1、大专专科以上学历,有驾驶证及自有车辆优先考虑;

  2、较为熟悉所在市内及周边道路交通状况;

  3、对全国主要城市之间的运输线路及运输时效有较强的规划和预判能力;

  4、跨部门沟通能力较强。

  5、国内陆运或者空运2年以上工作经验,有过供应商管理及客户维护工作经验的更佳。

协调员岗位职责8

  临床试验协调员岗位职责:

  1.申办者(包括CRO)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。

  2.协助完成多中心临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,数据录入;

  3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

  4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

  5.协助完成临床研究用品的管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

  5.协助研究者填写病例报告表;

  6.协助研究者跟踪受试者定期随访;

  任职资格:

  1.全面掌握临床试验审批及管理规范的知识;

  2.临床医学,生物、医药、制药等相关专业;

  3. 2年以上临床试验监查等相关工作经验,接受过规范GCP、SOP培训;

  4.英语沟通流利,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告,能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流;岗位职责:

  1.申办者(包括CRO)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。

  2.协助完成多中心临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,数据录入;

  3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

  4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

  5.协助完成临床研究用品的管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

  5.协助研究者填写病例报告表;

  6.协助研究者跟踪受试者定期随访;

  任职资格:

  1.全面掌握临床试验审批及管理规范的知识;

  2.临床医学,生物、医药、制药等相关专业;

  3. 2年以上临床试验监查等相关工作经验,接受过规范GCP、SOP培训;

  4.英语沟通流利,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告,能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流;

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