制药技术岗位职责

时间:2023-01-13 12:53:53 岗位职责 我要投稿

制药技术岗位职责

  在现实社会中,岗位职责使用的情况越来越多,制定岗位职责可以减少违章行为和违章事故的发生。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧,以下是小编为大家整理的制药技术岗位职责,希望能够帮助到大家。

制药技术岗位职责

制药技术岗位职责1

  岗位职责:

  (1)负责产品工艺规程和相关批生产记录及各项标准操作规程,技术文件的制订、审核,并确保有关生产操作指令能严格执行。

  (2)负责指导操作人员按照批生产记录的项目、内容和有关的操作规程进行操作和记录。

  (3)按工艺规程、岗位操作法、机器设备操作程序,检查各工艺生产人员是否违反操作规程,对违反操作规程不及时纠正而造成的事故负责。

  (4)对现场生产出现的质量、技术问题及时亲临场进行妥善处理。

  (5)负责按时对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核。

  (6)负责产品工艺验证及再验证工作,负责制订本部门验证工作计划及实施细则,参与其他有关的验证工作。

  (7)负责组织和协调有关部门、车间解决生产上、工艺技术上、产品质量上、生产设备上所存在的`问题。

  岗位要求:

  (1)大专或以上学历,药学、中药学、中药分析、中药制药、中药化学、药剂学、植物化学、药物分析、制药工程等相关专业;

  (2)具备良好的沟通、分析判断、计划执行、学习能力,工作责任心强,具有良好团队合作精神;

  上班时间:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。

  福利:

  1、购买五险一金;

  2、传统节日派发慰问礼品,生日饼券,每半年发放劳保用品;

  3、享受国家法定假期及带薪年假、病假、婚假、产假、丧假等;

  4、享受工龄补贴、高温补贴、保健补贴等多项员工福利;

  5、每季度享大学生活动、公司团建活动;

  6、提供单人间(一室一卫、配有空调热水)。

  培训发展:

  可参加重点培养对象入司后有完善的培训培养通道,包括公司组织的岗位培训、个人能力提升培训,重点对象外训等,也支持员工自行参加学历、职称考试。

  岗位发展:技术员—车间管理员—车间主任

  技术员—技术主管—技术经理

制药技术岗位职责2

  职位要求

  1、生物学相关专业本科及以上学历,有相关生物制药公司工作经验的优先;

  2、有生物学相关实验基础,具有核酸提取、实时荧光pcr经验;

  3、喜欢生物制药质量研究工作,工作认真负责。

  岗位职责

  1、车间日常工作管理,包括管理车间物料、设备、整理生产记录、管理相关文件等;

  2、对车间已有品种进行工艺优化,起草车间生产用设备、产品工艺验证文件;

  3、对研发中心对接;生物制药行业的薪资情况如何;

  4、gmp实施相关工作;

  5、上级交代的其它工作。

制药技术岗位职责3

  职责描述:

  入职单位:广东海赛特药业有限公司

  任职要求:

  1、中专及以上学历,制药或机电相关专业。

  2、有制药企业生产操作工作经验者优先。

  3、吃苦耐劳,愿意学习新技术,掌握新设备和新工艺。

制药技术岗位职责4

  任职要求:

  1、研究生及以上学历,生物技术、生物工程、化学、微生物学相关专业;

  2、掌握中英文文献查阅方法;

  3、吃苦耐劳,团队协作意识强;

  4、学习能力强,对科研感兴趣,有较强的创新意识。

制药技术岗位职责5

  岗位职责:

  1、在团队负责人领导下,进行生物制药gmp下游生产相关准备工作,包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制,设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;洁净服的清洗和灭菌。

  2、按照生产计划开展生产活动,包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。

  3、按照生产工艺,编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。

  4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效及时的完成工段任务;确保及时、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。

  5、进行设备的管理、清洁及维护;进行车间内相关区域的清洁。

  6、与gmp上游生产部、技术转移、工艺、工程、qa、qc和仓库等部门保持良好的沟通协作。

  任职要求:

  1、生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的生物制药相关知识,至少一年以上生物制药行业生产相关工作经验。

  2、有xduo配液系统、全自动层析设备akta process、过滤设备、uniflux超滤等下游生产设备使用相关经验优先考虑。熟悉灭菌柜的操作。

  3、比较熟练使用市场上主流厂家的一次性配液袋进行缓冲液配制;了解蛋白层析或膜过滤基本知识。

  4、熟悉生物制药领域gmp的相关法规要求,能撰写sop、批记录等gmp相关文件。

  5、熟练阅读和书写英语,熟悉office、excel等常用办公软件。

  6、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质。

  7、乐于接受领导安排的其他工作。

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