保健品注册岗位职责

时间：2023-04-07 16:12:01 岗位职责我要投稿

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保健品注册岗位职责

　　在不断进步的社会中，越来越多人会接触到岗位职责，制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。制定岗位职责需要注意哪些问题呢？下面是小编为大家收集的保健品注册岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

保健品注册岗位职责

保健品注册岗位职责1

　　1、保健品注册专员上海济邦生物科技有限公司上海济邦生物科技有限公司,济邦1、负责进口及国产保健品、化妆品的注册和备案。通过与生产企业以及相关部门等联络沟通,解决申报过程中出现的相关问题。

　　2、密切关注保健品或化妆品行业的.法律法规、国家标准、行业标准、原料规定等变化并评估其对我司经营产品的影响。

　　3、对相关法规每月进行汇总。

　　4、协助运管部解答保健品或化妆品进口时商检、海关就标签或成分等提出的专业问题。

　　5、审查产品标签和宣传材料是否符合现行法规。

　　6、审核产品原厂新品配方,回答原厂的法规问题。

　　任职要求:

　　1、大学专科学历及以上,2年相关工作经验。

　　2、熟悉保健品或化妆品的注册流程、要求及相关法律法规。

　　3、英语读写能力熟练。

保健品注册岗位职责2

　　岗位职责

　　1、保健品注册专员北京京医堂药业股份有限公司北京京医堂药业股份有限公司，京医堂1、负责国产保健品和进口保健品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交，并达到递交标准;

　　2、完成注册项目的的总结及资料归档;

　　3、跟踪项目申报进度，解决注册检验以及申报过程中遇到的问题，及时与有关部门进行协调和沟通;

　　4、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议;

　　5、维护公司与cfda等药监部门及其他相关政府部门的.良好关系，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况;

　　6、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施;

　　7、掌握关于保健品最新的法律法规的;

　　8、负责公司保健品的立项调研，参考文献、专利等资料的检索与评估。

保健品注册岗位职责3

　　职责描述:

　　1.收集和整理国内外相关法律法规、行业发展动态。整理、汇总和反馈汇报;

　　2.对拟定产品进行可行性、风险分析,立项调研、参考文献、专利等资料的检索评估,为领导决策提供可行性建议;

　　3.翻译和整理产品相关材料文献资料;

　　4.编写产品备案(注册)材料,全程跟进产品检验、备案(注册)申报资料的整理和报送,完成产品备案(注册);

　　5.监督、整理、归档备案(注册)相关资料和原始记录。

　　6.领导交办的其他事物。

　　任职要求:

　　1、本科以上,生物化学、药学等相关专业毕业;

　　2、保健品或药品注册或者相关工作经验1年以上;

　　3、悉保健品或药品注册流程,能独立完成保健品或药品注册报批工作;

　　4、能熟练查阅国内外文献,具有较强的`专业英文翻译和文献资料总结归纳能力;

保健品注册岗位职责4

　　职责描述:

　　1、负责保健品注册，并提供需要申报注册的保健品的`样品及相关技术资料;

　　2、负责与省药监局沟通，反馈注册所需资料并及时跟进保证按时提供;

　　3、解决注册过程中出现的问题，保证及时取得注册批件;

　　4、给相关部门提供技术咨询服务;

　　5、领导交办的其他事务。

　　任职要求:

　　1、食品、医药、生物、营养等相关专业本科以上学历;

　　2、具有保健品注册经验，熟悉保健品的备案及注册流程;熟悉保健品申报法律法规;

　　3、具有良好的语言表达能力、沟通能力，熟练的英语听、说、读、写能力;

　　4、态度认真，责任心强，能够独立解决问题，善于团队协作与沟通;

　　5、熟练操作电脑，使用各种办公软件;懂gmp.

　　6、有相关政府公关经验的优先。做过申报保健品工作5年以上，熟练掌握申报整个流程优先。

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