生物制药工程专业求职简历模板
简历中如果你有经验和技能来做一份通常需要更高学历来做的工作,你应该特别注意教育背景和经历这一部分。那些拥有充分经验的人,可以省却教育背景一栏,那样很明显不会露出在教育背景上的缺陷。
但更好的做法是,写出你还未结束的教育培训,不要提及你是否取得学历。举个例子来说,你可以提到你在某大学上过课,或接受过某某培训,但不要提及是否已经完成。这样你就不会过早被淘汰,而有机会获得额外的面试机会。
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姓 名: |
yjbys |
性 别: |
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出生年月: |
*** |
联系电话: |
*** |
学 历: |
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专 业: |
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工作经验: |
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民 族: |
汉 |
毕业学校: |
*** |
住 址: |
*** |
电子信箱: |
www.ruiwen.com/jianli |
自我简介:
***年多从事工业品市场和消费品市场专业经验,具有建立市场团队和市场部门运作的丰富实践经验,***年多的市场管理经历,***年就职于跨国公司的工作履历以及移动通讯行业、互联网和教育培训行业的专业背景 |
求职意向:
目标职位: |
临床试验·药品注册 |
目标行业: |
制药·生物工程 |
期望薪资: |
面议 |
期望地区: |
*** |
到岗时间: |
1周内 |
工作经历:
20xx |
***医院 临床试验独立质控员 |
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职责和业绩:
负责院内临床研究项目的质控工作,包括试验前申办者资质、提交的临床资料及表格,研究者资质及培训情况等的审核,试验过程中进行全方面质控,试验完成后对试验完成情况、资料保存等进行把关;制订部分项目试验方案、知情同意书以及拟定总结报告等。 |
200x—200x |
***集团 项目经理 |
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职责和业绩:
负责抗艾滋病和乙型肝炎国家级一类新药二咖啡酰奎尼酸片的临床研究。负责该项目试验资料的撰写、试验会议的组织与安排、试验监查计划的制定与实施、试验的统计与总结等;
参与在研医院临床试验机构培训质控人员、编制质控SOP、制订质控计划及实施;统计数据录入系统的建立,统计数据质疑、总结报告的撰写;
参与国家重大专项项目的申报资料的编制、递交、答辩课件的制作、项目预算编制、项目组织实施。 |
200x—200x |
***药业公司 医学部主管 |
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职责和业绩:
从事临床研究工作,期间负责中药灯盏花素注射液、刺五加冻干粉针等项目的临床研究,负责研究中心选择、试验资料的撰写(试验方案、研究者手册、知情同意书、病例报告表、相关应用表格)、试验会议的组织与安排、试验监查计划的制定与实施、试验的统计与总结;多索茶碱缓释胶囊、化药福多司坦片、注射用甲磺酸帕珠沙星氯化钠冻干粉针等项目的招标及稽查工作。 |
200x—200x |
***集团 临床监查员 |
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职责和业绩:
从事临床监查工作,负责注射用红花黄色素和红花黄色素滴注液***中医学院附属医院、***中医药大学第二附属医院、***中医医院的临床监查工作。 ***门户网站 |
200x—200x |
***有限公司 车间技术员 |
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职责和业绩:
负责车间生产指令下达,工艺调整,并参与GMP认证,制定200余个文件。 |
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