说说那些令人好奇的“遗传病”

时间：2021-06-10 19:06:16 说说我要投稿

说说那些令人好奇的“遗传病”

　　声音会遗传？

说说那些令人好奇的“遗传病”

　　如果父亲笑声爽朗，妈妈碰巧又是大嗓门，很难想象孩子会是小声小气。确实，除了性格的遗传和环境的潜移默化外，单纯就声音来说也是遗传的！

　　因为音质和音色是眼睛看不出的东西，所以在遗传方面的研究较其它领域晚一些，目前很细微的东西还不了解。

　　考虑到声音的高低、音量、音质等各方面，不仅与喉有关，而且与肺有关，还有鼻的大小、张口的大小、舌的长短、颜面的骨骼等各因素综合决定。而这各个方面无不遗传有父母的基因，所以声音遗传是不奇怪的。

　　眉毛浓密会遗传？

　　孩子眉毛浓密主要取决于遗传因素，存在着个体差异。如果爸妈眉毛好，则孩子的眉毛较好;爸妈眉毛差，孩子的眉毛也会差一些。但眉毛的好坏可以通过后天去改善。

　　眉毛稀疏或者颜色浅的人，要注意生活有规律，多摄取蛋白质，因毛发本身为含硫的蛋白质，所以毛发健康与蛋白质的摄取有关，而如果眉毛突然间掉落很严重，还是应该及时就诊，查出原因。

　　另外还有一些解决眉毛稀少的小偏方，像用生姜擦眉毛，刺激毛囊地方的血液循环，让毛囊焕发活力，长出新的毛发。一些女性会用维生素E来擦眉毛，这也是解决眉毛稀少的一个方法。维生素E对毛囊有天然的刺激左右，同时也能够补充毛发生长所需要的营养。

　　急性子会遗传？

　　心里遗传学认为，孩子的性格一半来自遗传，这包括亲属的DNA遗传以及血型遗传，一半则来自后天发展，包括孩子所处的生活环境、家庭氛围、教养方式，甚至包括居住条件和饮食习惯。并且随着孩子的慢慢长大，在社会生活中接触的范围扩大，他的性格趋向社会性，受环境的影响加深。

　　所以宝宝的急性子是受到父母的影响和一定的遗传因素相关的。而儿童到了学龄前阶段，对事物已经开始有了自己比较稳定的态度。比如，在自由活动中，他们表现出相对稳定的兴趣，有的总是去玩球，有的总是去玩“娃娃家”，还有几个总凑在一起看图书、讲故事。

　　这个时期的孩子情绪也不象以前容易变化，思想情感也已经不那么外露，而且对自己的行为也会产生顾虑。这些表现都说明他们的心理活动已经开始形成系统，也就是说，个性的形成过程已经开始。

　　在个性形成的过程中，能够尝试改变宝宝不好的习惯，父母都要以身作则，以自己的言行来感染宝宝。每个孩子都是一朵独特的小花，急性子固然有一定的遗传影响，但很多习惯都是可以慢慢培养的，宝爸宝妈要多点耐心哦。

　　越不希望遗传给孩子的部分反而会长得越像？

　　无论你希望还是不希望，你的所有特征实际遗传给孩子的可能性比率都是相同的。

　　孩子是否体现出某些遗传特征，主要取决于这种特征是显性遗传还是隐性遗传。所谓显性遗传，是指在其中一方的遗传因子的影响下就能表现出特征的遗传；而所谓隐性遗传，是指需要爸爸和妈妈的遗传因子结成对才能表现出特征的遗传。

　　举例来说，如果妈妈是B型血、爸爸是A型血、孩子是O型血的话，则孩子所继承的O型就是我们所说的隐性遗传。也就是说，其实妈妈是BO型血、爸爸是AO型血，两人的O型的遗传因子结成对而被孩子所继承。因此，觉得父母长相中的缺点更容易遗传给孩子，可能是因为我们更留意那些认为是缺点的地方，而越发觉得长得像的缘故吧。

　　这些疾病，传男不传女？

　　父母身上所携带的哮喘、心脏病、皮肤病、糖尿病，甚至耳朵发炎、鼻炎这种小病的基因，都容易成为怀孕后影响胎儿健康发育的罪魁祸首。

　　如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30％到50％。若父母一方有心脏病史，那子女极有可能也会出现心脏病，多见于中年时候。如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病几率是50％。但是，这些家族遗传病只传男不传女的说法是不科学的，这些疾病的遗传并没有男女之分。

　　针对这些病的遗传性，专业人士建议，要了解父母的患病年龄、确诊时间很重要，让医生对有家族遗传性的疾病进行相对应的强化治疗，尽量在早期得到理想的控制，防止病情进展、恶化，出现并发症。

　　传男不传女科学吗？

　　虽说心脏病、皮肤病、高血压等遗传病传男不传女的说法是不正确的，但从科学的角度讲，确实也存在着一些传男不传女的遗传疾病。

　　随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中1对（2条）是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。

　　如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X－连锁或X－性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。

　　盘点那些传男不传女的遗传病

　　红绿色盲

　　色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。

　　也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：

　　1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

　　2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

　　3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

　　4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的'男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

　　5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

　　从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲；而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

　　所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦！

　　血友病

　　血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。

　　它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

　　血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

　　基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。

　　也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。

　　蚕豆病

　　蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

　　如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

　　由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。

　　假肥大性肌营养不良

　　假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)，是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，通常5岁左右发病。

　　如果这种遗传病，也是比较悲催的。由于肌肉部分“营养不良”，宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子……严重的话，到10岁的时候可能就已不能行走了……

　　郁闷的是，目前对于DMD还没有治疗的办法，唯一有效的预防途径，就是对高风险胎儿进行产前诊断，确诊后流产。

　　所以，不妨从备孕开始就小心翼翼准备起吧，如果不怀男胎就不会有什么问题的。那么，如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者，一定要做好思想准备，别一心想着生儿子哦。

　　秃头

　　造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

　　“德国波恩大学的科学家们在对一些秃头家庭进行研究之后，得出结论：秃头跟遗传基因有关，而且很大程度上是来自母亲的遗传基因。这项研究发现发表在7月版的美国期刊《人类遗传学》上。科学家们一直以来都怀疑，遗传因素是导致脱发的重要原因。

　　男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以，当遗传跟脱发有联系时，男人很有可能会继承外公的脱发。”

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