委托生产合同

时间:2022-07-31 16:58:05 委托合同 我要投稿

委托生产合同4篇

  随着人们法律观念的日益增强,关于合同的利益纠纷越来越多,签订合同能够较为有效的约束违约行为。那么大家知道合法的合同书怎么写吗?下面是小编精心整理的委托生产合同4篇,希望对大家有所帮助。

委托生产合同4篇

委托生产合同 篇1

  甲方(供货方):

  地 址:

  开户银行:

  行 号:

  账 号:

  电 话:

  传 真 机:

  乙方(委托方):

  地 址:

  开户银行:

  电 话:

  账 号:

  传 真 机:

  合成多肽序列 数量 价格(元) 技术要求 交货期

  填写多肽序列:

  多肽委托生产合同说明 :

  1. 甲方为乙方提供委托加工服务时,甲方完全按照 乙方所要求的各项技术指标,数 量,期限进行操作。

  2. 甲乙双方协商定价,并在签订合同后乙方应向甲方付合同金额总数的50%预付款,甲方方可进行生产。

  3. 甲方在产品加工完成后,乙方将余款结清,同时甲方将产品交付乙方。

  甲方: 乙方:

  (单位盖章) (单位盖章)

  经手人: 经手人:

  年 月 日 年 月 日

委托生产合同 篇2

  甲方(委托方):

  乙方(受托方):

  甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制,根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定,本着平等、自愿、利益共享的原则,经友好协商,双方同意签订如下延长委托生产协议,承诺共同遵守执行。

  一、 委托生产的药品名称、质量标准:

  复方丹参片(丹参的提取)

  《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》

  液体药用塑料桶或不锈钢桶

  感冒灵颗粒浸膏

  《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》

  二、 委托生产时间:以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。

  三、 甲方责任

  1、 甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。

  2、 甲方应负责对乙方进行评估,对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查,确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。

  3、 甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。

  4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料,并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题,以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。

  5、 甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。

  6、 甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。

  7、 甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收,不合格产品甲方有权拒收。

  8、 甲方应确保委托生产产品用于预定用途,并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。

  四、 乙方责任

  1、 乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。

  2、 乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员,以顺利完成甲方所委托的工作。

  3、 乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规,并严格执行相应的质量标准。

  4、 乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致,包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。

  5、 乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准,并经乙方质量负责人批准放行。

  6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品,确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时,甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。

  7、 乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。

  8、 乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。

  五、 违约责任

  1、 甲方提供给乙方的相关资料应真实无误,否则由此带来的经济损失由甲方承担。

  2、 乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品,否则由此造成的经济损失由乙方承担。

  六、 附则

  1、 本合同一式四份,双方执一份,生产技术部留存一份,申报四川省食品药品监督管理局一份。

  2、 委托费用另行文规定。

  3、 未尽事宜,双方协商解决。

  4、 本合同经双方签字、盖章后生效。

  甲方(公章):_________乙方(公章):_________

  法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

委托生产合同 篇3

  甲方:

  乙方:

  经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。

  1.标的

  1.1本合同的标的为中成药xxx胶囊(国药准字b20xxxxx)、xxx胶囊(国药准字b20020xxx)和xxx胶囊(国药准字b20xxxxx)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;

  1.2三个药品的所有权归甲方所有,甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;

  1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求,包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等,保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;

  1.4乙方任何形式的变更,都不影响甲方对三个药品的所有权。

  2.加工费标准

  2.1根据市场情况,甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为:

  2.1.1xxx胶囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

  2.1.2xxx胶囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

  2.1.3xxx胶囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

  2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;

  2.3以上加工费用3年内不得变更,3年后需要变更的,提出方应提供充分的客观理由,经双方确认后协商变更;

  2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格,加工费用按2.1条的标准计算,经双方确认后生效。

  3.加工、结算与发货

  3.1甲方应合法经营,不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;

  3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产,保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时,乙方得协助甲方办理委托生产手续,保证三个药品的市场供应;

  3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构,对外以“xxxx事业部”(以下简称xx事业部)开展工作。乙方为xx事业部提供办公室等条件;

  3.4xx事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务,乙方相关部门收到任务后,及时将生产计划安排反馈给xx事业部;

  3.5三个药品加工完成,检验合格批准放行后,甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号,乙方协助xx事业部办理出库和发货手续;

  3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的,乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;

  3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的,乙方应根据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的,乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;

  3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料,包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;

  3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对,并双方书面确认,保证该业务的顺利进行。

  4.物料使用

  4.1三个药品生产所需的物料,包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责,除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;

  4.2甲方采购来的以上物料,应经乙方质量部门检验合格放行后,方可领用生产,否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通,以妥善解决相关事务;

  4.3甲方采购以上物料,应以乙方的名义要求供方开据增值税发票,乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;

  4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点,以保证加工业务的顺利进行。

  5.产品工艺和质量

  5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程,并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动,保证生产工艺的适应性和合法性;

  5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可,乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;

  5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装,保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要,甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;

  5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责,包括相关的任何赔偿和费用支出;

  5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息,及时发现解决问题,维护三个药品的市场信誉。

  6.物料利用率与产品成品率

  6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围,双方应严格执行;

  6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的,负责按价赔偿损失;

  6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的,且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险,甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;

  6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。

  7.物料和产品管理控制

  7.1物料到达乙方仓库后,乙方应积极组织人员卸货,并按规定验收和请检后存于指定位置。同时与xx事业部人员办理物料交接手续;

  7.2物料质量合格放行后,乙方质量部应同时将放行单给xx事业部一份。财务部配合xx事业部办理付款等手续;

  7.3乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。必要时,xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;

  7.4乙方生产车间生产和包装时,xx事业部相关人员可到现场监督投料情况,但不得指挥相关人员工作;

  7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx事业部报告,xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况,但不得了解与三个药品无关的信息;

  7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时,应毫不迟延地与xx事业部相关人员沟通,双方共同寻找原因和解决办法,保证加工业务的.顺利进行;

  7.7药品合格放行后,乙方质量部应将放行单给xx事业部一份,xx事业部以此确认可发货药品数量;

  7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时,乙方应通知甲方,并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;

  7.9乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况,保证相关业务清晰明了。

  8.违约责任

  8.1乙方应尽善意和勤勉义务,保证甲方持续拥有三个药品的所有权,如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权,乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;

  8.2甲方在三个药品没有转走前,只能委托乙方加工生产,除经乙方同意,不得委托任何第三方加工生产,否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;

  8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的,应按约定赔偿,没有明确约定的,按对方的损失额进行赔偿。

  9.争议解决

  9.1因本合同的解释、履行,以及与本合同相关的所有争议,双方尽先协商解决,无法协商的,由合同履行地法院管理辖;

  9.2因三个药品的销售产生的争议,乙方应出据相关材料,全力配合甲方解决。

  10.其他

  10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;

  10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时,应不迟延地反馈给xx事业部,并配合xx事业部人员处理相关问题;

  10.3本合同未约定的内容,双方本着友好合作的出发点另行协商解决,必要时签订补充合同,与本合同有同等效力;

  10.4本合同一式四份,双方各执两份,具同等效力;

  10.5本合同双方签字和盖章后生效。

  甲方:乙方:

  委托代理人(签字):委托代理人(签字):

委托生产合同 篇4

  预约方(甲方):

  承约方(乙方):

  签订地点:

  根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国种子法》及其它有关法律、法规、规范性文件的规定,就甲方委托乙方生产玉米杂交种子一事,经甲、乙双方协商一致,签订本合同。

  一、 生产杂交种子品种、数量及金额:

  二、质量条款:

  ㈠、杂交种子质量要求

  ㈡、包装及其质量要求

  ⑴、包装物类别及费用承担: 包装物、封口绳、标签均由乙方提供并承担其费用。

  ⑵、规格:50kg/袋;105厘米×60厘米15扣丝全新料塑料编织袋。

  ㈢、质检办法

  1、农作物种子质量检验及检疫严格按国家颁布的有关规定办理,玉米杂交种子检验方法:发芽率、净度、水分检验执行GB/T3543。1∽3543。7——1995《农作物种子检验规程》。

  2、种子调运时,由乙方提供《植物检疫证》,检疫费用由乙方承担。

  3、甲乙双方在交货现场扦封样品,一式四份,双方各保存两份,以备复检或仲裁检验。同时乙方应向甲方提供每批种子的检验报告,甲方在收到货物后,对该批种子进行质量验证,发芽率、净度、水分三项指标在每批种子到货后15日内检验完毕,纯度在收货后该作物第一个生产周期内种植鉴定完毕,发现问题及时通知乙方,逾期视为种子合格。

  三、亲本材料

  ⑴、乙方自备并承担其费用。

  ⑵、对亲本所进行的技术处理(如拌种)由乙方负责。

  ⑶、保密要求:乙方应保证为甲方所生产种子的信息保密。

  四、技术要求

  1、田间管理及技术指导:乙方负责提供《玉米杂交种子生产作业指导书》(其中父、母本播期、花期调控由乙方根据当地生产、自然生态条件确定)。乙方负责田间管理及技术指导。

  2、乙方应在播种后十日内,以书面形式告知甲方具体制种社(队)、农户及面积。

  3、乙方应负责组织农户严格按照《玉米杂交种子生产作业指导书》所规定的技术操作规程进行生产,及时进行病害防治。

  4、乙方在授粉结束后、收获前分两次给甲方通报测(估)产数量,必要时甲方派技术员参与。

  5、玉米种子收获后,乙方负责指导、监督农户及时晾晒并去除杂穗及棒子上的霉变、虫蛀、鼠害粒等杂质。

  6、凡因不可抗力因素造成种子数量达不到本合同约定条款的,乙方应在灾后3日内通知甲方进行实地考查,双方另行协商乙方应交付的种子数量。

  五、结算方式和期限

  1、本合同签定后10日内,甲方需给乙方支付定金: 万元。

  2、甲方按照批次向乙方支付种款, 支付一批,发运一批。

  3、定金于发运最后一批种子时使用。

  4、乙方交付给甲方的种子若无质量问题,甲方于20X年春节前30日付清全部货款。

  六、交货时间、地点、发运方式及运费负担:

  ⑴、交付时间:20X年12月20日前交付完毕。

  ⑵、交货地点:以甲方通知为准。

  ⑶、运输方式:待定。

  ⑷、运费承担:甲方承担。

  A、 火车运输:火车启动以前费用(含服务费)由乙方承担,以后费用甲方承担。

  B、汽车运输:运输费用甲方承担。装车费由乙方承担;卸车费由甲方承担。

  七、违约责任

  1、任何一方违反本合同的任何约定,均视为违约,违约方应按本合同的约定,承担守约方合同金额50%的违约金。

  2、在本合同有效期内,若无不可抗力情形发生,甲、乙双方中的任何一方都不得终止本合同。

  八、争议解决办法

  种子质量发生纠纷,委托双方认可的、有资质的种子质量检测机构进行技术质量仲裁。本合同在履行中发生的任何争议或纠纷,由甲、乙双方当事人协商解决,协商不成的,任何一方均可向各自所在地人民法院起诉。

  九、合同生效及其它

  1、本合同自双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章之日起生效。至20X年12月30日截止(其间若出现纯度问题,待问题处理结束后终止)。

  2、本合同的任何修改和补充均应由双方协商一致后以书面形式做出。

  3、本合同未尽事项,《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国种子法》及相关法律、法规及规范性文件有规定的,从其规定,没有规定的,由双方另行协商确定。

  4、本合同一式贰份,合同双方各执壹份。

  甲方(公章):XXXXXXXXX 乙方(公章):XXXXXXXXX

  法定代表人(签字):XXXXXXXXX 法定代表人(签字):XXXXXXXXX

  XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日

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