出库复核管理制度

时间:2024-05-13 09:14:10 制度 我要投稿

出库复核管理制度

  在日新月异的现代社会中,制度使用的频率越来越高,好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。我们该怎么拟定制度呢?下面是小编收集整理的出库复核管理制度,欢迎大家分享。

出库复核管理制度

出库复核管理制度1

  1.为规范药品出库复核管理工作,确保所使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

  2.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的.原则出库。如'先产先出'与'近期先出'出现矛盾时,应优先遵循'近期先出'的原则。

  3.库管人员应根据药房提交的药品领用单配发放药品,发货完毕在发货单上签字,将或交给复核员复核。并逐一核对品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期及包装质量,核对完毕后应填写出库单。

  4.出库复核与检查中,如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

  4.1药品包装内有异常响动和液体渗漏;

  4.2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

  4.3包装标识模糊不清或脱落;

  4.4药品已超出有效期。

  5.下列药品不得出库:

  5.1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

  5.2内包装破损的药品;

  5.3瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

  5.4怀疑有质量变化,未经质量管理部门的明确质量状况的品种;

  5.5有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

出库复核管理制度2

  一、为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

  二、在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

  三、库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

  四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

  1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;

  2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

  3、包装标识模糊不清或脱落;

  4、药品已超出有效期。

  五、下列药品不得入库:

  1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

  2、内包装破损的药品;

  3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的'品种;

  4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;

  5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

出库复核管理制度3

  第一条为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

  第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

  第三条库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

  第四条出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

  (一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;

  (二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

  (三)包装标识模糊不清或脱落;

  (四)药品已超出有效期。

  第五条下列药品不得出库:

  (一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

  (二)内包装破损的药品;

  (三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

  (四)怀疑有质量变化,未经质量管理部门的.明确质量状况的品种;

  (五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

出库复核管理制度4

  一、医疗器械出库,必须有销售出库复核清单。仓库要认真审查销售出库复核清单,如有问题必须由销售人员重新制作方为有效。

  二、医疗器械出库,仓库要把好复核关,必须按出库凭证所列项目,逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。

  三、医疗器械出库必须遵循先产先出、近期先出和按批号发货的`原则。出库按发货凭证对实物进行外观质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题要停止发货,填写出库拒发单,报有关部门处理:

  (一)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

  (二)包装标识模糊不清或脱落;

  (三)已超出有效期。

  四、如对帐时发现错发,应立即追回或补换、如无法立即解决的,应填写查询单联系,并留底立案,及时与有关部门联系,配合协作,认真处理。

  五、发货复核完毕,要做好医疗器械出库复核记录。出库复核记录包括:销售日期、销往单位、品名、规格(型号)、数量、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等,记录要按照规定必须保存至超过有效期或保质期满后2年。

【出库复核管理制度】相关文章:

出库复核管理制度03-02

品出库复核管理制度03-03

出库复核管理制度3篇03-02

药品出库复核员总结(通用16篇)01-02

药品出库复核员总结范文(通用9篇)01-02

仓库物料出库管理制度01-05

入库出库管理制度(通用12篇)01-24

电商仓库出库管理制度(精选15篇)11-15

仓库出库安全管理制度(通用11篇)11-29