医学基础知识总结
总结是在某一时期、某一项目或某些工作告一段落或者全部完成后进行回顾检查、分析评价，从而得出教训和一些规律性认识的一种书面材料，它可以提升我们发现问题的能力，不如我们来制定一份总结吧。那么你知道总结如何写吗？以下是小编精心整理的医学基础知识总结，欢迎大家分享。
医学基础知识总结
1.试述神经纤维传导兴奋的特征与突触传递的特征。
解答：神经纤维传导兴奋的特征：生理完整性、绝缘性、双向传导性、相对不疲劳性。突触传递的特征：单向传递、中枢延搁、总和、兴奋节律的改变、对内环境变化的敏感性和易疲劳性。
2.试述突触传递的过程。
解答：突触传递的`过程：当动作电位扩布到突触前神经元轴突末梢时，使膜对Ca2+通透性增加，Ca2+进入突触小体。进入膜内的Ca2+，一方面降低轴浆的粘度，有利于突触小泡向前膜移动，另一方面，消除前膜的负电荷。这样，促进突触小泡与突触前膜融合、破裂，使神经递质释放到突触间隙。神经递质与突触后膜受体相结合，改变突触后膜对Na+、K+、Cl-的通透性，导致某些带电离子进入突触后膜，从而使突触后膜的膜电位发生一定程度的去极化或超极化，使突触后膜产生兴奋或抑制效应。
3.试述动作电位在突触后神经元的产生过程。
解答：动作电位扩布到突触前神经元轴突末梢时，使膜对Ca2+通透性增加，Ca2+进入突触小体。进入膜内的Ca2+，促进突触小泡与突触前膜融合、破裂，兴奋性递质释放到突触间隙，并与突触后膜受体结合，提高了突触后膜对Na+、K+等小离子的通透性，以Na+离子为主，从而导致突触后膜去极化，产生兴奋性突触后电位(EPSP)。当EPSP总和在突触后神经元始段处首先达到阈电位并爆发动作电位，使突触后神经元兴奋。
4.何谓突触前抑制?试述其产生机制。
解答：突触前抑制：通过改变突触前膜的活动而使突触后神经元产生的兴奋性突触后电位减小，而呈现出抑制效应。其结构基础是轴突-轴突型突触。其产生是由于突触前神经元A在受到刺激前，其轴突受到与它构成轴突-轴突型联系的另一神经元B末梢的作用而发生去极化，从而使神经元A兴奋时传到末梢的动作电位幅度变小，其末梢释放的兴奋性递质减少，从而与它构成轴突-胞体突触的神经元C的突触后膜产生的兴奋性突触后电位减小，致使神经元C不容易或不能产生动作电位，呈现出抑制效应。
5.何谓突触后抑制?试述其产生机制。
解答：突触后抑制：是由抑制性中间神经元引起的一种抑制。当抑制性中间神经元兴奋时，末梢释放抑制性递质，使其后继神经元的突触后膜产生抑制性突触后电位，出现超极化又称超极化抑制。根据神经元之间联系方式不同，可分为传入侧支性抑制和回返性抑制两种。
医学基础知识总结
一、知识总结
药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：
受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类
二、真题演练：
1.药物效应动力学(药效学)研究的内容是()
A.药物的临床效果
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用及其作用机制
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制
【正确答案】C
2.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的安全范围小
B.用药剂量过大
C.作用的选择性低
D.病人的肝肾功能差
E.病人对药物过敏
【正确答案】C
3.后遗效应指的是
A.药物在治疗量应用时出现的与治疗目的无关的作用
B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的.作用
C.停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应
D.反复应用某种药物后，突然停药出现的综合征
E.是由药物引起的一类遗传学性异常反应
【正确答案】C
【解析】药物不良反应中的后遗效应是指停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应。
医学基础知识总结
1.混合牙列期：
一般从6岁至12岁之间，口腔内乳牙逐渐脱落，恒牙相继萌出，乳牙、恒牙混合排列于牙弓上的时期。
2.危险三角区：
鼻根至两侧口角的三角区，此处感染若处理不当，易逆行传入颅内，引起海绵窦血栓性静脉炎等严重并发症。
3.龋病：
是在以细菌为主的多种因素影响下，牙体硬组织发生慢性进行性破坏的一种疾病，其临床特征是牙釉质、牙本质和牙骨质在颜色，形态和质地方面均发生变化
4.牙周炎：
是由牙菌斑中的微生物所引起的牙周支持组织的慢性感染性疾病，导致牙周支持组织的炎症、牙周袋形成、进行性附着丧失和牙槽骨吸收，最后可导致牙松动拔除，是我国成人丧失牙的首位因素。
5.下颌第三磨牙冠周炎：
又称智牙冠周炎，是指第三磨牙萌出不全或阻生时，牙冠周围软组织发生的炎症。常见于18～25岁的青年，是口腔科常见病和多发病。
6.交界性肿瘤：
有些肿瘤虽为良性，但具有局部浸润性生长和恶变倾向，例如成釉细胞瘤，多形性瘤，乳头状瘤等，对于这些肿瘤必须采用正确的手术治疗方案。
7.复发性阿弗他溃疡：
又称复发性口腔溃疡，具有明显灼痛感，为孤立的圆形或椭圆形浅表溃疡，具有周期性、反复性、自限性
8.揭皮试验阳性：
天疱疮时，若揭去疱壁，常会一并无痛性地揭去邻近外观正常的皮肤，留下一鲜红色的创面的现象
9.舍格伦综合征：
舍格伦综合体征是一种自身免疫性疾病，其特征表现为外分泌腺的进行性破坏，导致黏膜及结膜干燥，并伴有自身免疫性病征。
10.抗力形是使充填体和余留牙能够承受咬合力而不会破裂的特定形。固位形是使充填体能保留于洞内，承受更力后不移位、不脱落的特定形状。
11.上颌骨由一体、四突构成，一体即上颌骨体，四突即为额突、颧突、牙槽突、腭突。
12.口腔健康标准是：
牙齿清洁，无龋洞、无痛疼感，牙龈颜色正常，无出血现象。
13、颜面部为上从发际，下至下颌骨下缘或颏下点，两侧至下颌支后缘或颞骨乳突之间的区域。
14、以经过眉间点、鼻下点的两条水平线为界，将颜面部分分为3等分。
15、颌面部为颜面部的中1/3和下1/3两部分组成的区域。上1/3为颅面部。颌面部是以颌骨为主要骨性支撑所在的区域，而颅面部是以颅骨为主要骨性支撑所在的表面区域。颌面部为人体最显露最具特征的'部位，是人体形态美和表情最重要的形体表达区域，也是与眼科耳鼻咽喉头颈外科等相交叉的部位。
16、临床上常将颌面部分为面上、面中、面下三部分，其划分是以两眉弓中间连线为第一横线，以口裂平行线为第二横线。
17、口腔内，以牙列为分界线，将口腔分为牙列内的固有口腔和牙列外围的口腔前庭。
口腔前庭由牙列、牙槽骨、及牙龈与其外侧的唇颊组织器官构成，因此唇、颊器官的表面形态即为口腔前庭的表面形态。固有口腔由牙列、牙槽骨及牙龈与其内侧的口腔内部组织器官舌腭、口底等构成，因此牙及牙列、牙槽骨及牙龈、舌、腭及口底等组织器官的表面形态即为故有口腔的表面形态。
18、固有口腔，是口腔的主要部分，其范围上为硬腭、软腭，下为舌、口底，前界和两侧界为上、下牙弓，后界为咽门。
19、口底由舌系带、舌下肉阜组成。
20、口腔颌面部的感觉神经主要是三叉神经，运动神经主要是面神经。
21、三叉神经分为眼神经、上颌神经、下颌神经；面神经分为5支颞支、颧支、颊支、下颌缘支、颈支。
22、口腔颌面部的唾液腺包括腮腺、下颌下腺、舌下腺；
24、口腔内检查常用器械镊子、探针、口镜。
25、龋病的临床特征是牙体硬组织，包括牙釉质、牙本质和牙骨质在颜色、形态和质地等方面均发生变化。
26、引起龋齿的四联因素理论细菌、食物、宿主、时间。
27、龋病按进展速度分急性龋、慢性龋、继发龋；按解剖部位分牙合面窝沟龋和平滑面龋、根面龋、线性釉质龋；按病变深度分浅龋、中龋、深龋。
28、龋病的治疗方法化学疗法、再矿化疗法、窝沟封闭、修复性治疗。
30、药物性牙龈增生的病因长期服用抗癫痫药物苯妥英钠、环孢素、硝苯地平。
31、口腔单纯性疱疹的病因单纯疱疹病毒；口腔念珠菌病病因白色念珠菌）；复发性阿弗他溃疡病因免疫因素、遗传因素、系统性疾病、环境因素、其他因素；天庖疮、自身免疫学；口腔扁平苔藓精神因素免疫因素、内分泌因素、感染因素、微循环障碍因素、遗传因素、其他。
36、拔牙的基本步骤分离牙龈、挺松患牙、安放牙钳、拔除患牙、拔牙创的处理、拔牙后注意事项。
37、拔牙的适应症严重龋病、严重牙周炎、牙髓坏死（额外牙、错位牙、埋伏牙）、阻生牙牙外伤、乳牙、治疗需要的牙病灶牙）其他；拔牙的禁忌症血液系统疾病、心血管系统疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、肾脏疾病、肝脏疾病、月经及妊娠期、急性炎症期、恶性肿瘤。
39、下颌第三磨牙冠周炎，又称智牙冠周炎，其病因是牙量骨量的不调、盲袋、细菌、温度、食物残渣、咬伤、全身抵抗力下降。
40、口腔颌面部创伤救治原则功能与外形并重。
41、窒息分为阻塞性窒息、吸入性窒息。
42、阻塞性窒息的原因异物阻塞、组织移位、气道狭窄、活瓣样阻塞。
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